針對(duì)剛接觸軟膠囊OEM代工的品牌商,大部分人一般不清楚與軟膠囊OEM代工生產(chǎn)商協(xié)作時(shí)應(yīng)當(dāng)提供和準(zhǔn)備什么?比如:保健產(chǎn)品軟膠囊OEM代加工,需要提供保健產(chǎn)品業(yè)務(wù)資格。那么客戶具體需要提供什么呢?
一、用戶需要提供的關(guān)鍵資質(zhì)
1、企業(yè)主體資質(zhì)
- 營業(yè)執(zhí)照:需提供加蓋公章的公司營業(yè)執(zhí)照,業(yè)務(wù)范圍應(yīng)包括保健食品銷售及相關(guān)種類。
- 商標(biāo)注冊(cè)號(hào):產(chǎn)品應(yīng)用目前商標(biāo),理應(yīng)提供商標(biāo)注冊(cè)號(hào)或是商標(biāo)授權(quán)證實(shí),以使品牌具有合法性。
- 受托人責(zé)任聲明:部分OEM要求客戶簽署品質(zhì)安全責(zé)任協(xié)議,建立品牌商對(duì)產(chǎn)品宣稱和合規(guī)性負(fù)責(zé)。
2、產(chǎn)品合規(guī)得到證實(shí)
- 保健品準(zhǔn)許證(藍(lán)帽):若該產(chǎn)品宣稱具備保健功能,應(yīng)提供國家監(jiān)管部門核準(zhǔn)的“藍(lán)帽”準(zhǔn)許。
- 產(chǎn)品秘方及工藝文件:遞交配方原料表、劑量比例及生產(chǎn)工藝表,需符合我國《食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)保健品》(GB 16740)要求。
- 包裝設(shè)計(jì)稿審核:包裝上的文字宣稱應(yīng)符合《廣告法》和《保健食品標(biāo)簽管理?xiàng)l例》,避免夸大宣傳。
二、OEM代工合作流程
1、需求溝通:創(chuàng)建產(chǎn)品功能分區(qū)、配方要求、包裝規(guī)格等。
2、資質(zhì)互審:相互交換資質(zhì)文檔,明確合規(guī)。
3、 樣品與實(shí)驗(yàn):工廠生產(chǎn)樣品并復(fù)查,獲得第三方檢驗(yàn)匯報(bào)。
4、批量生產(chǎn):客戶檢驗(yàn)合格,運(yùn)營規(guī)?;a(chǎn)
保健產(chǎn)品軟膠囊OEM是輕資產(chǎn)創(chuàng)業(yè)的重要途徑,但資質(zhì)合規(guī)是合作的前提。如果你有任何要求,請(qǐng)聯(lián)系我們,我們將為您解決。
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